* Diagnóstico oportuno, atención continua y protección frente a la discriminación: lo que propone la iniciativa del Diputado Isaac Josué Hernández Méndez.
Estado de México, 26 de septiembre de 2026.- El Partido del Trabajo felicita la presentación de la iniciativa realizada por el Diputado Isaac Josué Hernández Méndez para reformar la Ley de Salud y la legislación contra la discriminación del Estado de México. La propuesta busca que las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes cuenten con acciones permanentes de detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento, en lugar de enfrentar solas un padecimiento que puede ser difícil de reconocer.
Su importancia está en lo que puede cambiar para una familia mexiquense: que una niña con dolor persistente, una joven con fatiga intensa o una mujer cuyos síntomas se confunden con otros padecimientos tengan una ruta de atención más clara. La iniciativa plantea capacitar al personal de salud y establecer mecanismos para canalizar a las personas entre los distintos niveles de atención, con el propósito de reducir las demoras que pueden agravar su condición.
El proyecto también propone acceso equitativo al tratamiento y la creación de un Registro Estatal de Personas con Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes, con protección de sus datos personales. Saber cuántas personas viven con estos padecimientos y dónde se encuentran permitiría planear mejor los servicios de salud y atender las necesidades de comunidades alejadas de los centros de atención especializada.
La reforma en materia de discriminación busca hacer explícita la protección de quienes viven con enfermedades autoinmunes. Para el PT, atender el lupus significa también escuchar y tratar con dignidad a quienes padecen una enfermedad cuyos efectos no siempre son visibles, pero que puede afectar su vida escolar, laboral, familiar y emocional. La propuesta incluye, además, una semana estatal de concientización cada mes de mayo.
El Partido del Trabajo reconoce al Diputado Isaac Josué Hernández Méndez por llevar esta demanda al Congreso mexiquense y llama a estudiar la iniciativa con la participación de pacientes, familias y personal de salud. Su aprobación e implementación abrirían una ruta para detectar antes, atender mejor y evitar que vivir con lupus signifique enfrentar también el abandono o la exclusión.
